2026年4月15日，美国斯坦福大学联合瑞士生物科技公司，在《自然·医学》发表研究成果，成功研发出全球首个人工合成可降解心脏支架，该支架采用新型生物可降解材料，可在体内逐步分解，同时具备优异的生物相容性和支撑性能，解决了传统金属支架的长期并发症问题。


传统心脏支架多采用金属材料，植入体内后无法降解，长期存在支架内再狭窄、血栓形成等并发症，且需要患者长期服用抗凝血药物。此次研发的可降解支架，采用聚乳酸基复合材料，植入体内后可在2-3年内逐步分解为二氧化碳和水，被人体自然吸收，无需长期服药，且能有效支撑血管，降低再狭窄风险。


该支架已完成动物临床试验，植入后血管通畅率达到98%，无明显并发症，下一步将进入人体临床试验阶段，预计2028年可实现临床应用。业内专家表示，可降解心脏支架的问世，将推动心血管疾病治疗进入新阶段，为患者提供更安全、更便捷的治疗方案。